Pakiet Farmaceutyczny – czy w Polsce da się pogodzić innowacyjność i dostępność leków?

KOSZT UDZIAŁU W KONFERENCJI:

Udział w konferencji jest bezpłatny.

WARUNKI UDZIAŁU I ZGŁOSZENIA:

Zgłoszenie prosimy przesłać do 25 września  2023, do godziny 10:00 ze względu na ograniczoną liczbę miejsc, organizator zastrzega sobie prawo do wcześniejszego zamknięcia rejestracji.

Zgłoszenia, które nie zawierają pełnych danych służbowych osoby zarejestrowanej, nie będą przyjmowane.

Wypełniając i wysyłając formularz uczestnik:

• akceptuje załączony pod formularzem regulamin i warunki uczestnictwa w szkoleniu

SZCZEGÓŁY ORGANIZACYJNE:

• Potwierdzeniem udanej rejestacji jest otrzymanie maila potwierdzającego rejestrację; w wypadku braku takiego maila, prosimy o kontakt w sprawie potwierdzenia Państwa rejestracji.
• W trakcie konferencji będzie możliwość zadawania pytań przez uczestników.

OSOBA KONTAKTOWA:

Grażyna Mazurfek, Departament Wydarzeń: gmazurek@konfederacjalewiatan.pl

 Joanna Krakowiak, radca prawny, partner, szefowa praktyki life science i   ochrony   zdrowia w kancelarii Wardyński i Wspólnicy

 Doradza klientom z branż regulowanych – w szczególności farmaceutycznej,   biotechnologicznej, wyrobów medycznych oraz żywnościowej – w sprawach   regulacyjnych i związanych z kompleksową realizacją projektów w Polsce. Ma   wieloletnie i wszechstronne doświadczenie w sprawach dotyczących procedur   dopuszczania do obrotu, znakowania oraz modeli sprzedaży i dystrybucji   produktów. Realizuje projekty obejmujące wieloośrodkowe badania kliniczne   realizowane zarówno w modelu komercyjnym, jak i niekomercyjnym,   finansowanym ze środków publicznych, w tym z udziałem amerykańskich firm   biotechnologicznych. Kompleksowo doradza w opracowywaniu strategii   komunikacji z konsumentami i pacjentami oraz lekarzami. Opiniuje kampanie   reklamowe produktów, w tym leków oraz wyrobów medycznych, oraz doradza, jak   zmniejszyć ryzyko zakwestionowania komunikacji marketingowej przez   konkurenta, konsumenta lub inspekcje nadzorujące rynek. Aktywnie działa w stowarzyszeniach branżowych oraz prawniczych, w tym IBA Healthcare and Life Sciences Comittee, a podczas tegorocznej konferencji w Waszyngtonie współprowadziła panel o przyspieszonych procedurach rejestracji leków w UE i USA i była prelegentem jako jedyna osoba z Polski i regionu CEE.

 Grzegorz Rychwalski, ekspert w dziedzinie sektora farmaceutycznego, otoczenia biznesu oraz polskiego i europejskiego prawa regulującego produkcję leków w Polsce i UE, a także legislacji. Wiceprezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego – Krajowi Producenci Leków, wiceprzewodniczący obszaru Zdrowe Społeczeństwo Krajowych Inteligentnych Specjalizacji (obszarów tematycznych o najwyższym potencjale naukowym i gospodarczym w skali kraju) przy Ministrze Rozwoju i Technologii, Członek Rady Biznesu przy Agencji Badań Medycznych. Ekspert w dziedzinie sektora farmaceutycznego, otoczenia biznesu oraz europejskiego prawa regulującego produkcję leków w UE Związku Przedsiębiorców i Pracodawców i Konfederacji Lewiatan. Lider Rady IP Konfederacji Lewiatan. Członek Polskiego Towarzystwa Legislacji. Członek Grup Roboczych Medicines for Europe zrzeszającego największych producentów leków generycznych i biologicznych równoważnych w Europie. Członek Grup Roboczych BusinessEurope największego europejskiego stowarzyszenia przedsiębiorców.

 Wojciech Nowak, Global Senior Director @ Novartis. 

Wielokulturowy, włączający i refleksyjny lider, który mieszkał w 6 krajach
na 3 kontynentach. Posiada głębokie zrozumienie globalnej polityki zdrowotnej i branży nauk przyrodniczych gdyż ma ponad 20 lat doświadcza w tworzeniu polityk związanych z systemami opieki zdrowotnej, integracją z UE i globalnym rynkiem farmaceutycznym. Swoją karierę rozpoczął w Polskim Ministerstwie Zdrowia doradzając liderom polityki w zakresie integracji europejskiej i opieki zdrowotnej, a następnie we Francuskim Ministerstwie Zdrowia i Solidarności oraz Dyrekcji ds. Zdrowia Komisji Europejskiej (DG SANTE, Luksemburg). Po dołączeniu do sektora prywatnego pełnił szereg wyższych ról kierowniczych w takich firmach medycznych jak GlaxoSmithKline, Abbott, Novartis.

 Marlena Tryka, Dyrektor Departamentu Innowacji i Polityki Przemysłowej,Ministerstwo   Rozwoju i Technologii

 Oleh Siarkevych, ekspert, Związek Firm Biotechnologicznych BioForum

Jest członkiem Rady Nadzorczej Komitetu Inwestycji i Nauki oraz Komisji Rozwoju i Marketingu spółki Farmak. Reprezentuje firmę Farmak w Europejskim Stowarzyszeniu Leków Generycznych (EGA). Jest także ekspertem Stowarzyszenia Producentów Farmaceutycznych Ukrainy. Posiada doświadczenie zawodowe w różnych aspektach biznesu farmaceutycznego, w tym farmaceutycznego, naukowego
i przemysłowego. Pełnił funkcję Prezesa Zarządu firmy farmaceutycznej Galychpharm. Jest autorem blisko 50 artykułów naukowych i ponad 20 patentów. Oleg Syarkevych został odznaczony certyfikatami Ministerstwa Zdrowia Ukrainy, otrzymał honorowe certyfikaty od Miejskiej Administracji Państwowej Kijowa oraz medal i certyfikat Gabinetu Ministrów Ukrainy.W 1997 roku uzyskał tytuł MBA we Lwowskiej Szkole Zarządzania. Ponadto szkolił się w USA i Niemczech w firmach Parke-Davice Warner Lambert i Parke-Davice Gödecke. Ukończył z wyróżnieniem Lwowski Instytut Medyczny (obecnie Lwowski Narodowy Uniwersytet Medyczny im. D. Galickiego) uzyskując dyplom z farmacji. Studiował w szkole podyplomowej Zaporoskiego Uniwersytetu Medycznego na Wydziale Technologii Medycznej i uzyskał stopień doktora. uzyskał tytuł doktora nauk farmaceutycznych na Akademii Farmaceutycznej w Charkowie.

Sędzimir Chmurzyński, rzecznik patentowy, Adamed Pharma S.A. Polski oraz europejski rzecznik patentowy specjalizujący się w patentach w farmacji.

Posiada bogate doświadczenie w pracy jako rzecznik patentowy w przedsiębiorstwach farmaceutycznych, obejmujące prowadzenie zarówno w Polsce, jak i za granicą, spraw spornych w postępowaniu administracyjnym oraz cywilnym. Przez kilkanaście lat zarządzał działem własności intelektualnej dużego producenta leków. Od stycznia 2023 roku współpracuje z Adamed Pharma S.A. Ekspert w grupie roboczej ds. własności intelektualnej Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego - Krajowi Producenci Leków.

PROGRAM: